Ti serve aiuto?
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Come possiamo aiutarti
L’associazione intende contribuire nella realizzazione di iniziative di sostegno concreto verso minori con che hanno bisogno di assistenza h24, le loro famiglie e i caregiver che risiedono all’interno della zona ASL2 e in particolare quei bambini e ragazzi costretti a trascorrere la maggior parte della loro quotidianità a casa, assistiti h24 da uno o più parenti , senza poter vivere tutte quelle esperienze vissute dai loro coetanei a partire dalle relazioni sociali. Intende mettere a disposizione figure professionali in ambito sanitario, socio sanitario ed educativo per realizzare interventi a domicilio su misura della famiglia e del caso specifico.
A titolo esemplificativo e non esaustivo le figure coinvolte saranno: 1) in ambito sanitario: infermiere, fisioterapista, logopedista, osteopata; 2) in ambito educativo e ricreativo: educatore, musicoterapia; 3) in ambito sociale: personale e volontari specializzati nel fornire tutte le informazioni necessarie e in grado di aiutare o agevolare le famiglie nella predisposizione delle pratiche legate alla condizione del minore. Sostiene la formazione specifica per le figure coinvolte quando questa dovesse rendersi necessaria.
Vuoi partecipare?
Il tuo contributo diventerà cura e assistenza per i bambini che ne hanno bisogno.
5 x mille
Dal 2023 potrai sostenerci anche attraverso la donazione del 5x1000
Donazioni
Puoi donare all’associazione con un bonifico bancario intestato a:
La cura di Agnese ODV
Regione Oliveto Terraconiglio 4 17031 Albenga (SV)
Banca D’Alba
IBAN IT83K0853049250000000257940
Chi siamo
Siamo un'associazione di volontariato nata nel gennaio 2022 per aiutari i bambini come Agnese.
La storia di Agnese
Ciao io sono Agnese, sono nata il 15.01.2018 e sono volata via il 26.07.2021. State facendo i conti? Vi aiuto io, avevo 3 anni e mezzo. Perché? Avevo una malattia genetica rara, ma quale non si sa, non sono ad oggi ancora riusciti a scoprirlo. Quando sono nata in realtà sembravo sanissima, anzi ho preso il punteggio massimo! Orgoglio di mamma e papà fin da subito! I primi dubbi sono venuti quando avevo 8 mesi perché ero un pò ipotonica e mi muovevo poco, ma intanto sorridevo sempre, ero spiritosa, curiosa, e super intelligente. Quindi per un pò di tempo qualcuno diceva che ero "pigra". Io pigra? ma guarda un pò! A 12 mesi, dopo un ricovero di una settimana per capire cosa avessi, hanno detto ai miei genitori che avevo una malattia muscolare genetica (miopatia) ma che non sapevano ancora quale esattamente. Da lì sono iniziati i ricoveri programmati, i prelievi, le visite, le sedute fisioterapiche, la burocrazia e un sacco di altre faccende. Ma i miei genitori erano contenti, sapevano che avevo scampato malattie ancora più gravi, mi vedevano felice e allora pure loro lo erano. Piano piano, ma però nemmeno tanto piano, le cose si sono complicate per me.